近年来，
免疫治疗科开展了多项相关临床研究。越来越多的案例印证着，前沿疗法令人欣喜的治疗结果。病例1
年8月，时年23岁的王女士刚生完宝宝没多久，无意中发现脖子上多了个黄豆大小的褐色肿块。去医院进行了手术切除，术后病理报告竟是恶性黑色素瘤。在当时，恶性黑色素瘤几乎无药可治，一旦出现转移，预后极差。于是，王女士赶快做了局部扩大切除，以及颈部淋巴结清扫术，术后进行了10个月的干扰素治疗。以为病情缓解了，不想在年3月，肿瘤复发，全身多处皮肤出现肿块。尽管接受了化疗及干扰素治疗，但王女士的病情仍持续进展。到了年10月，肿瘤已扩散至全身多处淋巴结、肺部以及腹腔，而且腹腔巨大的肿瘤导致了肠梗阻。王女士被急诊被推进了手术室。值得欣慰的是，手术成功解决了肠梗阻。但全身多处的肿瘤，仍快速侵蚀着这个年轻的生命。年底，王女医院免疫治疗科寻求治疗。
望着这个对生命充满渴望的年轻妈妈，还有她身边天真活泼的孩子，免疫治疗科主任高全立陷入了深思。
王女士的肿瘤已在肺部、腹腔以及多处淋巴结转移，且肿瘤体积较大、进展快。
即便用了当时刚在香港上市的PD-1抗体，治疗希望也十分渺茫，因为PD-1抗体治疗恶性黑色素瘤一般需要3个月才能显效，王女士的病情怕等不了这么久了。
为王女士仔细体检后，发现她的腹部皮肤也有肿瘤转移，高全立心里闪过一线希望：TIL疗法。免疫治疗科曾经应用TIL疗法治疗过20多例恶性黑色素瘤患者，一些患者取得了较好结果。
高全立介绍，TIL（tumorinfiltratinglymphocyte）疗法，又叫肿瘤浸润淋巴细胞疗法，是将手术切除的肿瘤组织在实验室中分离培养出淋巴细胞，再将此回输给患者。美国开展的临床研究结果显示，该疗法对于常规治疗手段失败的恶性黑色素瘤、宫颈癌、肺癌及头颈部鳞癌有较好疗效。
高全立当即决定，应用TIL联合PD-1抗体为王女士治疗，双管齐下，才有可能扼制快速恶化的肿瘤恶魔！
由于国内没有批准TIL疗法在临床上收费应用，高全立用自己的科研经费为患者做了免费的治疗。
PD-1抗体和TIL联合治疗一月多后，王女士的肿瘤明显缩小，3个月后，肿瘤完全消失不见了（如上图所示）。
更加让人欣喜的是，应用3次PD-1抗体后，王女士停止了治疗，但肿瘤一直没有复发。
如今，5年多过去了，王女士已达到了临床治愈的标准，她也重新回到了工作岗位。
病例2
无独有偶，今年32岁的李女士，也经历了类似的坎坷与幸运。
年9月，李女士发现自己背上的黑痣逐渐增大，进行了手术切除，病理报告显示恶性黑色素瘤。
尽管检查结果提示是早期，但在一年之后，肿瘤已转移到肺部及脑部。
年10月，医院切除了脑部转移的肿瘤，随后参加了PD-1抗体治疗恶性黑色素瘤的临床研究。
尽管PD-1抗体治疗后，肺部肿瘤明显缩小，但时隔一年，出现了耐药。
此后，她又进行了化疗及抗血管生成治疗，均以无效告终。
无奈之下，年11月，李女士从北京回到老家河南，医院免疫治疗科参加了一项临床研究：“应用L-TIL治疗PD-1抗体治疗后出现继发耐药的实体瘤”。
依照研究方案，李女士再次应用PD-1抗体治疗，同时应用了4次L-TIL治疗。
1个多月后，肿瘤明显缩小，3个月后，肿瘤完全消失（如上图所示）。
李女士的治疗至今已超过了2年，肿瘤处于完全缓解状态。
“没想到这个临床试验是我重生的起点，医院的创新！”李女士满怀感激地说。
“L-TIL（liquidtumorinfiltratinglymphocyte），即液体肿瘤浸润淋巴细胞疗法。该疗法是基于TIL疗法的创新。我们应用体外扩增的PD-1+T细胞替代肿瘤浸润淋巴细胞（TIL)，从外周血中培养TIL，为晚期肿瘤患者提供了新的治疗方法，将此命名为L-TIL疗法，相比以往从肿瘤组织中取得TIL细胞，L-TIL细胞取材更方便，且培养成功率达%。我们的研究结果发表在癌症研究顶级期刊《CancerResearch》上，越来越多的L-TIL治疗病例效果得以印证。目前，L-TIL细胞联合PD-1抗体一线治疗恶性黑色素瘤的临床研究正在招募中，治疗PD-1耐药的肺癌患者的临床研究也即将开展，希望能为处于治疗困境的患者带来希望。”高全立说。
专家简介
高全立，免疫治疗科主任，主任医师，医学博士，硕士生导师，省肿瘤生物治疗研究中心主任，中国医药生物技术协会医药生物技术临床应用专业委员会常委，中国临床肿瘤学会（CSCO）肿瘤免疫治疗委员会常委，中国抗癌协会肿瘤生物治疗委员会委员，河南省抗癌协会肿瘤生物治疗委员会侯任主任委员。擅长于肺癌、食管癌及肝癌的免疫治疗及综合治疗。发表论文30多篇，获河南省科技进步奖3项。坐诊时间：周一、周三上午相关链接
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