我们要学会解读体检报告，尤其是报告单上比较重要的肿瘤“信号”，真正理解了它的含义才能做到防患于未然，做到肿瘤早发现、早诊断和早治疗。
众所周知，防治恶性肿瘤最有效的手段是“三早”，即早发现、早诊断、早治疗。其中，“早诊断”比较关键，因为它是“早治疗”的前提，对延长患者的生存期及提高生存率至关重要。
但是在现实生活中，很多人做了防癌体检后，却对病理报告一头雾水：
异型增生是什么？
什么叫癌前病变？
原位癌又是什么？
……
也正因为搞不清这些东西，报告单上很多比较重要的肿瘤“信号”都被忽略了，这样也不利于肿瘤“早诊断”。
下面我们就针对肿瘤病理报告单中常见的肿瘤“信号”，逐一为大家解读。
1异型增生异型增生有几个别名，叫“不典型增生”、“非典型增生”、“间变”等，是由于上皮细胞长期遭受炎症、缺血等不良刺激后出现的不正常增生。
比如胃黏膜上皮异型增生，就是指胃黏膜上皮与腺体发生了不正常的分化，表现出异型性的增生性病变。按照增生的程度和范围，胃黏膜上皮异型增生又可分为轻、中、重三级。级别越高，发展为浸润癌的几率就越大。
因此，当我们看到肿瘤病理报告中出现肠道、支气管、乳腺等病变部位发生异型增生时，一定要多加注意，定期随访或积极治疗。
2分化临床上所讲的“分化”，就是指肿瘤细胞向正常细胞演变的过程。分化得越好，说明肿瘤细胞越接近正常细胞，其恶性程度就越低；反之，分化越低，肿瘤细胞与正常细胞的区别就越大，其恶性程度就越高。
根据肿瘤分化程度的不同，可分为三级：高分化（G1）、中分化（G2）、低分化（G3）。
G1：肿瘤细胞分化程度较好。
G2：肿瘤细胞分化程度居中。
G3：肿瘤细胞分化程度较差。
所以，肿瘤病理报告中显示的“分化”，是临床上判断肿瘤恶性程度的依据，同时也是以后癌症治疗的一个重要参考数据。
3癌前病变恶性肿瘤的发生过程是循序渐进的，当身体某些器官出现细胞异常增生，且具有癌变倾向时，就属于“癌前病变”。
很显然，出现癌前病变，并不代表就患了癌，但如果不及时治疗，继续发展，就有患癌的可能。
容易发生癌变的常见病有不少，这里介绍几个：
慢性萎缩性胃炎：有小部分患者就可能会演变为胃癌。
黏膜白斑：常发病于食管、口腔、外阴等部位，当黏膜鳞状上皮细胞发生异型过度增生时，就有发展为鳞状细胞癌的可能。
乳腺囊性增生：40岁以上的女性好发此病，年龄越大，演变为乳腺癌的可能性就越大。
多发性结肠息肉症：有家族史的结肠息肉，均为腺瘤性息肉，癌变率达50%。
交界痣：多发生于手掌、脚掌、背部及外生殖器，遭受感染或外伤等刺激后易发生癌变。
4癌疑“癌疑”就是怀疑是癌症。所以看到这样的检查结果时也不必害怕，因为它不能完全肯定就是癌症，还需要进一步检查。
为什么会出现“癌疑”情况呢？主要有以下两个可能性因素：
1.肿瘤病变不典型，难以确定其性质。如某些脑深部病变，即使运用目前最先进的检查技术，往往也难以确定其性质。
2.虽然目前检查到的肿瘤组织倾向于恶性，但其体积太小或有挤压等，需要进一步检查确诊。
出现“癌疑”病理报告结果时，患者要配合医生进一步重新做活检或其他检查，同时进行密切随访。
5原位癌原位癌就是指仅在黏膜上皮层或皮肤表皮层“兴风作浪”的癌细胞，还没深入“腹地”（侵入到黏膜下层或真皮层）。通俗地讲就是刚形成不久的初生癌。
癌症通常是按照“癌前病变—原位癌—浸润癌—转移癌”的步骤发展的，所以原位癌若想发展为浸润癌，需要数年时间，但是在此期间，患者往往没有什么相关不适症状，如果不认真检查很难发现有原位癌。
所以，针对原位癌的治疗也比较简单，一般采取直接切除的方法即可，且术后不需要做化疗就能完全治愈。
病理报告只针对取到的活检组织和细胞进行报告，带有一定的局限性，有时不能很好地反映整个组织和器官病变的性质，因此有时需要多次活检检查。
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