先天性胆道闭锁以炎症、纤维化及肝外胆道阻塞为特征的一种进行性炎性胆道疾病，每1万-1.5万出生新生儿有1人发病。
患儿黄疸一般在生后2-3周逐渐显露，粪便变成棕黄、淡黄米色，以后成为无胆汁的陶土样灰白色。如不及时治疗，患儿逐渐而迅速地发生淤胆性肝硬化，进一步可发生肝功能衰竭，甚至死亡。
使用大便比色卡[1]是早期发现胆道闭锁一种有效而便捷的方法。通过比对婴儿大便颜色，早期发现淡黄色或白陶土样大便，可早期诊断胆道闭锁，同时也可早期发现其他原因所致的胆汁淤积性黄疸。
（广州市儿童保健系统管理手册第10页）
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